Diferansiyel girişim farkı mikroskobu (DIC) hakkında ne biliyorsunuz?
Faz mikroskobuna benzer şekilde küçük faz değişikliklerini görme ve ölçme yeteneği, renksiz ve şeffaf numunelerin açık, koyu ve renkli varyasyonlarını sağlar, böylece kontrastı artırır. Polarizasyon ve girişim bileşenleri, sıradan bir optik mikroskobun temel yapısına ve ayrıca 360 derece dönen bir tablaya yerleştirilmiştir. Sırasıyla polarize ışığın girişimi ilkesinden yararlanır. Şekil 7'de gösterildiği gibi, ışık kaynağının üzerine polarize edici bir mercek ve ışın parçalayıcı bir prizma yerleştirilir. Polarizasyon merceğinden gelen doğrusal polarize ışık, ışın ayrıştırma prizmasından geçer ve ardından birbirine dik olarak titreşen iki doğrusal polarize ışık ışınına bölünür. İki ışık ışını yoğunlaştırıcı tarafından kırılır ve numuneye yönlendirilir. Numunedeki her noktanın farklı kırılma indisleri nedeniyle, bazı ışık dalgalarının fazı değişir ve girişim nedeniyle yanal olarak kayar. İki ışık ışını objektif merceğin içinden geçer ve bir grup ışın parçalayıcı prizma tarafından birleştirilir ve önyargı algılayıcı bir ayna tarafından engellenir. Nihai görüntünün her noktası, nesne üzerindeki aynı noktanın üst üste binen iki görüntüsünden oluşan ve onu çıplak gözle tanınabilen hibrit bir görüntüdür.
Diferansiyel Girişim Fark Mikroskobu, sıradan parlak görüş alanında görülemeyen renksiz ve şeffaf nesneleri de gözlemleyebildiği gibi hücreleri, ** ve diğer canlı organizmaları da gözlemleyebilir ve görüntü, normal parlak görüş alanında görülemeyen üç boyutlu, daha ayrıntılı ve daha gerçekçidir. Faz mikroskobunun görüntüsü. Canlı hücrelerin çeşitli bölümlerinin daha ayrıntılı incelenmesi için kullanılabilir. Aydınlatma için beyaz ışık kullanıldığında farklı aşamalar çeşitli renklerde gösterilir ve sahne döndürüldüğünde renkler değişir. Tek renkli aydınlatma, aydınlık ve karanlık arasında kontrast oluşturur ve çeşitli bileşenler farklı kontrastlar gösterir. Diferansiyel Girişim Farkı (DID) mikroskopları, kuru nesneleri 1 x -14 g kadar küçük bir güvenli doğrulukla tahmin etmek için son derece hassas bir ultra-mikro-optik denge olarak da kullanılabilir. Mikroskop aynı zamanda yüksek derecede hassasiyetle ultra mikro optik denge olarak da kullanılabilir. Bir hücrenin içerdiği katıların konsantrasyonu yüzde bir arttıkça kırılma indisi 0,0018 kadar artar. Bir hücrenin her fazının kırılma indeksi, kendisi ile ilgili bölge (süspansiyon bölgesi) arasındaki tür farkından tahmin edilebilir ve dolayısıyla bir hücrenin belirli bileşenlerinin kuru ağırlığı daha fazla hesaplanabilir.
