Mikroskobun beş gözlem modu
1. Parlak alan BF
Parlak alan mikroskobu, patoloji, inceleme ve lekeli bölümlerin gözlemlenmesinde yaygın olarak kullanılan tanıdık bir mikroskobik inceleme yöntemidir. Tüm mikroskoplar bu işlevi yerine getirebilir.
2. Karanlık alan gözlemi
Darkfield aslında karanlık alan aydınlatmasıdır. Özellikleri parlak alandan farklıdır. Doğrudan aydınlatma ışığını gözlemlemez, ancak incelenen nesne tarafından yansıtılan veya kırılan ışığı gözlemler. Bu nedenle görüş alanı karanlık bir arka plana dönüşürken, incelenen nesne parlak bir görüntü sunar.
Karanlık alan ilkesi, optikteki Tyndall fenomenine dayanmaktadır. Toz doğrudan güçlü ışıktan geçtiğinde, güçlü ışığın kırınımından kaynaklanan insan gözü tozu gözlemleyemez. Işık, üzerine eğik olarak yansıtılırsa, ışığın yansıması nedeniyle, parçacığın boyutu artar ve insan gözü tarafından görülebilir.
Karanlık alan gözlemi için gereken özel bir aksesuar, bir karanlık alan kondansatörüdür. Karakteristik özelliği, ışık huzmesinin aşağıdan yukarıya nesnenin içinden geçmesine izin vermemesi, ancak aydınlatıcı ışığın doğrudan objektif merceğe girmesini önlemek için nesneye doğru eğimli bir şekilde ateş edecek şekilde ışığın yolunu değiştirmesidir. Parlak görüntü. Karanlık alan gözleminin çözünürlüğü, {{0}}.02—0.004'e kadar parlak alan gözleminden çok daha yüksektir.
3. Faz kontrast mikroskobu
Optik mikroskopların geliştirilmesi sırasında, faz kontrast mikroskobunun başarılı icadı, modern mikroskopi teknolojisinde önemli bir başarıdır. İnsan gözünün ışık dalgalarının sadece dalga boyunu (renk) ve genliğini (parlaklık) ayırt edebildiğini biliyoruz. Renksiz ve şeffaf biyolojik numuneler için, ışık geçtiğinde dalga boyu ve genliği çok az değişir ve numuneyi parlak alan gözleminde gözlemlemek zordur. .
Faz kontrast mikroskobu, incelenecek nesnenin optik yolundaki farkı kullanır, yani insan gözü tarafından çözülemeyen faz farkını renksiz için bile çözülebilir bir genlik farkına dönüştürmek için ışığın girişim olgusunu etkin bir şekilde kullanır. ve şeffaf maddeler. açıkça görünür hale gelir. Bu, canlı hücrelerin gözlemlenmesini büyük ölçüde kolaylaştırır, bu nedenle faz kontrast mikroskobu, ters mikroskoplarda yaygın olarak kullanılır.
Faz kontrast mikroskobunun temel prensibi, numuneden geçen görünür ışığın optik yol farkını bir genlik farkına dönüştürmek, böylece çeşitli yapılar arasındaki kontrastı iyileştirmek ve çeşitli yapıları net bir şekilde görünür kılmaktır. Işık numuneden geçtikten sonra kırılır, orijinal optik yoldan sapar ve aynı zamanda 1/4λ (dalga boyu) kadar geciktirilir. 1/4λ oranında artırılır veya azaltılırsa, optik yol farkı 1/2λ olur ve iki ışın optik eksenden sonra karışır Genliği güçlendirin, artırın veya azaltın, kontrastı iyileştirin. Yapı olarak, faz kontrast mikroskopları, sıradan optik mikroskoplardan farklı iki özelliğe sahiptir:
1. Halka şeklindeki diyafram (halka şeklindeki diyafram), ışık kaynağı ile kondansatör arasında bulunur ve işlevi, kondansatörden geçen ışığın içi boş bir ışık konisi oluşturmasını ve numune üzerinde odaklamasını sağlamaktır.
2. Faz plakası (halka şeklindeki faz plakası) Objektif merceğine, doğrudan ışığın veya kırılan ışığın fazını 1/4λ geciktirebilen magnezyum florür kaplı bir faz plakası eklenir. İki türe ayrılır:
1. Faz A plakası: Doğrudan ışığı 1/4λ geciktirin, iki ışık dalgası setinin kombinasyonundan sonra ışık dalgalarını ekleyin ve genliği artırın. Numunenin yapısı, çevreleyen ortamdan daha parlak hale gelir ve parlak bir kontrast (veya negatif kontrast) oluşturur.
2. B faz plakası: kırılan ışığı 1/4λ geciktirin, iki ışık grubu hizalandıktan sonra ışık dalgaları çıkarılır ve genlik küçülerek karanlık bir kontrast (veya pozitif kontrast) oluşturur ve yapı çevreleyen ortamdan daha koyu.
4. Diferansiyel İnterferometri Mikroskobu
Diferansiyel girişim mikroskobu 1960'larda ortaya çıktı. Sadece renksiz ve şeffaf nesneleri gözlemlemekle kalmaz, aynı zamanda üç boyutlu bir rahatlama hissi gösterir ve faz kontrast mikroskobunun elde edemediği bazı avantajlara sahiptir. Gözlem etkisi daha da iyidir. gerçekçi
prensip;
Mikroskopi adı verilen diferansiyel girişim, ışık demetini ayırmak için özel bir Wollaston prizmasının kullanılmasıdır. Bölünmüş ışınların titreşim yönleri birbirine dik ve yoğunlukları eşittir ve ışınlar cismin içinden birbirine çok yakın iki noktadan geçer ve hafif bir faz farkı vardır. İki ışık demeti arasındaki ayrılma mesafesi son derece küçük olduğundan, çift görüntü olgusu yoktur, bu nedenle görüntü üç boyutlu bir üç boyutlu hissi sunar.
5. Polarize edici mikroskop
Polarize mikroskop, maddenin ince yapısının optik özelliklerini belirlemek için kullanılan bir tür mikroskoptur. Çift kırılıma sahip tüm maddeler, polarizasyon mikroskobu altında açıkça ayırt edilebilir. Elbette bu maddeler boyalı saçlarda da gözlenebiliyor ama bazıları mümkün değil ve polarize mikroskop kullanmak gerekiyor.
Polarize mikroskobun özelliği, belirli bir maddenin tek kırılma (izotropik) veya çift kırılma (anizotropi) olup olmadığını belirlemek için mikroskop incelemesi için sıradan ışığı polarize ışığa değiştirme yöntemidir.
Çift kırılma, kristallerin temel bir özelliğidir. Bu nedenle, polarize mikroskoplar mineral, kimyasal ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Ayrıca biyoloji ve botanikte uygulamaları vardır.
