Faz kontrast mikroskobu veya faz kontrast mikroskobu nedir?
Lekesiz dokuların, hücrelerin, virüslerin ve diğer canlı organizmaların görüntülerinin sıradan ışık mikroskopları tarafından görülememesinin nedeni, numuneden geçen ışığın değişimindeki (kontrast) farkın küçük olmasıdır. Numunenin boyanması, genliği (parlaklık) ve dalga boyunu (renk) değiştirerek kontrastı etkiler ve bir görüntü elde edilmesini sağlar. Ancak lekelenme numunenin bozulmasına neden olur ve aynı zamanda canlı organizmaların oluşmasına da neden olabilir. Taze dokuyu, hücreleri veya diğer küçük canlı organizmaları lekelemeden gözlemlemek için faz mikroskobu kullanılmalıdır. Faz mikroskobunun prensibi, faz farkından dolayı iki ışık dalgasının birbirine müdahale etmesi, bunun sonucunda ışık dalgalarının yoğunluğunda ve kontrastında bir değişiklik ve görünür bir görüntü oluşmasıdır. Bir nokta ışık kaynağından yayılan ışık sinüs dalgası modeli olarak temsil edilebilir. Dalganın iki zirvesi arasındaki mesafe dalga boyudur ve dalganın genliği ışığın parlaklığını gösterir (büyük genlik, yüksek parlaklık). Aynı ışık kaynağının sırasıyla havadan ve şeffaf bir ortamdan iki ışık dalgası yaydığını hayal edin. Şeffaf bir ortamın belirli bir kalınlığı boyunca ışık dalgasının hızı azalacak, ancak ışığın parlaklığı değişmeden kalacaktır. Saydam ortamdaki ışık dalgaları, havadaki dalga boyuna göre başka bir ışık dalgasının ilerisinde olduğundan, iki ışık dalgasının faz (faz farkı) değiştirdiği ortaya çıktı. Ancak insan gözü bu iki paralel ışık ışını arasındaki faz farkını ayırt edemez. Işık perdesinin aynı noktasına gelen iki ışık dalgası ve bir ışık dalgası başka bir ışık dalgasından yarım dalga boyunda geride kalıyorsa, yani iki ışık dalgası zıt fazdan dolayı birbirini etkiler ve birbirini iptal eder. Işığın kaybolması veya birbirlerinin ve ışığın göreceli genlikleri zayıflar. Bir ışık dalgası histerezis dalga boyu olmasına rağmen aynı fazda iki ışık dalgası varsa, dalgaların üst üste binmesi ve ışığın artması.
Kısaca faz mikroskobu, ışığın faz farkı eşitsizliğinin kütlesinin kırılma indisi farklı veya kalınlığı eşit olmayan numunelerin kullanılmasıdır, böylece taze numunelerin lekelenmesine gerek kalmaz. Mitokondri ve kromozomlar gibi canlı hücrelerde ve diğer ince yapılarda görülebilir ve gözlemlenebilir, ancak aynı zamanda örneklerin morfolojisi, miktarı, aktivitesi ve bölünmesi, üremesi, üremesi, ve diğer biyolojik davranışların gözlemlenmesi, ölçülmesi ve karşılaştırılması yapılabilir. Faz mikroskobu, ışığın faz farkı eşitsizliğinin farklı veya kütlenin kalınlığının kırılma indisinin kütlesindeki numunelerin kullanılmasıdır, böylece taze numunelerin lekelenmesine gerek kalmaz ve görülebilir. Mitokondri ve kromozomlar gibi canlı hücrelerde ve diğer ince yapılarda gözlemlenebilir, ancak aynı zamanda örneklerin morfolojisi, miktarı, aktivitesi ve bölünmesi, üremesi ve incelenmesi için küflere, orduya, virüslere ve diğer küçük canlı organizmalara da uygulanabilir. diğer biyolojik davranışlar, gözlemlenebilir ve ölçülebilir ve karşılaştırılabilir. Ölçme ve karşılaştırma.
