Üç tip mikroskop gözlemi
I. Parlak alan BF (Parlak alan BF)
Parlak alan BF, patolojide ve boyalı kesitlerin gözlemlenmesine yönelik testlerde yaygın olarak kullanılan, bilinen bir mikroskopi yöntemidir ve tüm mikroskoplar bu işlevi yerine getirebilir.
Parlak bir alan
II. Karanlık alan DF (Karanlık alan DF)
Karanlık alan DF aslında karanlık alan aydınlatmasıdır. Aydınlatılan ışığı doğrudan gözlemlememesi, ancak incelenen nesneden yansıyan veya kırılan ışığı gözlemlemesi bakımından parlak alandan farklıdır. Sonuç olarak görüş alanı koyu bir arka plana dönüşürken, incelenen nesne parlak bir görüntü olarak görünür.
Karanlık görüş alanı ilkesi, optikteki Tyndall fenomenine dayanmaktadır; toz, güçlü ışık durumunda doğrudan ışık yoluyla insan gözünün gözlemlenememesinin nedeni, bunun nedeni etrafındaki güçlü ışıktır. Işık ona eğik olarak yönlendirilirse, ışığın yansıması nedeniyle parçacıkların boyutları artacak ve insan gözüyle görülebilecek hale gelecektir.
Karanlık alan gözlemi için gerekli olan özel bir aksesuar, karanlık alan tespit dürbünüdür. Işık ışınının incelenen nesneden aşağıdan yukarıya doğru geçmesine izin verilmemesi, ancak aydınlatıcı ışığın doğrudan nesneye girmemesi için ışığın yolunu, incelenen nesneye doğru eğik olarak yönlendirilecek şekilde değiştirmesi ile karakterize edilir. Objektif mercek kullanılarak incelenen nesnenin yüzeyinden yansıyan veya kırılan ışık kullanılarak parlak bir görüntü oluşturulur. Karanlık alan gözleminin çözünürlüğü, parlak alan gözleminden çok daha yüksektir, * 0'ye kadar.02-0.004
Karanlık alan
III. Faz kontrastı PH
Optik mikroskopinin geliştirilmesinde, faz kontrastı PH'nin başarılı bir şekilde icadı, modern mikroskopi teknolojisinde önemli bir başarıdır. Bildiğimiz gibi insan gözü ışık dalgalarının yalnızca dalga boyunu (renk) ve genliğini (parlaklığını) ayırt edebilir, renksiz ve parlak biyolojik örnekler için ışık geçtiğinde dalga boyu ve genliği pek değişmez ve bu işlemi yapmak zordur. Numuneyi parlak alan gözleminde gözlemlemek için.
Faz kontrast mikroskobu, mikroskobik inceleme için incelenen nesnenin ışık aralığının farkını kullanır; yani, insan gözünün ayırt edilemez faz farkını ayırt edilebilir genlik farkına ve hatta renksiz ve şeffafa dönüştürmek için ışığın girişim fenomenini etkili bir şekilde kullanır. maddeler açıkça görülebilir hale gelebilir. Bu, canlı hücrelerin gözlemlenmesini büyük ölçüde kolaylaştırır, bu nedenle faz kontrast mikroskobu, ters mikroskoplarda yaygın olarak kullanılır.
Faz kontrast mikroskobunun temel prensibi, bir numuneden iletilen görünür ışığın optik aralığındaki farkın bir genlik farkına dönüştürülmesi, böylece çeşitli yapılar arasındaki kontrastın arttırılması ve bunların görünür hale getirilmesidir. Işık numune boyunca kırılır ve 1/4λ (dalga boyu) kadar geciktirilirken orijinal ışık yolundan sapar. 1/4λ tekrar artırılır veya azaltılırsa optik mesafe farkı 1/2λ olur ve iki ışının eksenlerine müdahale edildikten sonra fotosentezin iki ışınının arasındaki girişim güçlenir ve genlik artar veya azalır, böylece kontrastın iyileştirilmesi. Yapısında faz kontrast mikroskobu sıradan optik mikroskoptan farklı iki özel özelliğe sahiptir:
1. halka şeklinde diyafram (halka şeklinde diyafram), ışık kaynağı ile yoğunlaştırıcı arasında bulunur; rolü, numuneye odaklanarak içi boş bir ışık konisi oluşturmak için ışığı yoğunlaştırıcıdan geçirmektir.
2. Magnezyum florür faz plakası ile kaplanmış objektif merceğindeki faz plakası (halka şeklinde faz plakası), doğrudan veya kırılan ışık, faz 1/4λ geciktirilebilir. İki tür vardır:
1.A faz plakası: doğrudan ışık 1/4 λ gecikmeli, iki grup ışık dalgası eş eksenli ışık dalgası eklenmesi, genlik artışı, numune yapısı çevredeki ortama göre daha parlaktır, parlak kontrast oluşumu (veya negatif kontrast) .
2.B faz plakası: kırılan ışık 1/4 λ kadar geciktirilir, ışık dalgasının ekseninin birleşmesinden sonra iki ışık dalgası grubu azalır, genlik küçülür, koyu kontrast oluşumu (veya pozitif kontrast) ), yapı çevredeki ortamdan daha koyudur.
