Mikroskobun yedi gözlem modu
Parlak alan mikroskobu, patoloji, inceleme ve lekeli bölümlerin gözlemlenmesinde yaygın olarak kullanılan tanıdık bir mikroskobik inceleme yöntemidir. Tüm mikroskoplar bu işlevi yerine getirebilir.
2. Karanlık alan DF
Darkfield aslında karanlık alan aydınlatmasıdır. Özellikleri parlak alandan farklıdır. Doğrudan aydınlatma ışığını gözlemlemez, ancak incelenen nesne tarafından yansıtılan veya kırılan ışığı gözlemler. Bu nedenle görüş alanı karanlık bir arka plana dönüşürken incelenen nesne parlak bir görüntü sunar.
Karanlık alan ilkesi, optikteki Tyndall fenomenine dayanmaktadır. Toz doğrudan güçlü ışıktan geçtiğinde, güçlü ışığın kırınımından kaynaklanan insan gözü tozu gözlemleyemez. Işık, üzerine eğik olarak düşerse, ışığın yansıması nedeniyle, parçacığın boyutu artar ve insan gözü tarafından görülebilir.
Karanlık alan gözlemi için gereken özel bir aksesuar, bir karanlık alan kondansatörüdür. Karakteristik özelliği, ışık huzmesinin nesneden aşağıdan yukarıya geçmesine izin vermemesi, ancak ışığın yolunu değiştirerek nesneye eğik bir şekilde ateş etmesi, böylece aydınlatıcı ışığın doğrudan objektif merceğe girmemesidir. ve Parlak görüntü nesnesinin yüzeyi tarafından oluşturulan yansıma veya kırınım ışığını kullanır. Karanlık alan gözleminin çözünürlüğü, {{0}}.02—0.004'e kadar parlak alan gözleminden çok daha yüksektir.
3.Faz kontrastı PH
Optik mikroskopların geliştirilmesi sırasında, faz kontrast mikroskobunun başarılı icadı, modern mikroskopi teknolojisinde önemli bir başarıdır. İnsan gözünün ışık dalgalarının sadece dalga boyunu (renk) ve genliğini (parlaklık) ayırt edebildiğini biliyoruz. Renksiz ve şeffaf biyolojik numuneler için, ışık geçtiğinde dalga boyu ve genliği çok az değişir ve numuneyi parlak alan gözleminde gözlemlemek zordur. .
Faz kontrast mikroskobu, incelenecek nesnenin optik yol farkını kullanır, yani, insan gözü tarafından çözülemeyen faz farkını, renksiz ve şeffaf için bile çözülebilir bir genlik farkına dönüştürmek için ışığın girişim olgusunu etkin bir şekilde kullanır. maddeler. açıkça görünür hale gelir. Bu, canlı hücrelerin gözlemlenmesini büyük ölçüde kolaylaştırır, bu nedenle faz kontrast mikroskobu, ters mikroskoplarda yaygın olarak kullanılır.
Faz kontrast mikroskobunun temel prensibi, numuneden geçen görünür ışığın optik yol farkını bir genlik farkına dönüştürmek, böylece çeşitli yapılar arasındaki kontrastı iyileştirmek ve çeşitli yapıları net bir şekilde görünür kılmaktır. Işık numuneden geçtikten sonra kırılır, orijinal optik yoldan sapar ve aynı zamanda 1/4λ (dalga boyu) kadar geciktirilir. 1/4λ oranında artırılır veya azaltılırsa, optik yol farkı 1/2λ olur ve iki ışın optik eksenden sonra karışır Genliği güçlendirin, artırın veya azaltın, kontrastı iyileştirin. Yapı olarak, faz kontrast mikroskopları, sıradan optik mikroskoplardan farklı iki özelliğe sahiptir:
1. Halka şeklindeki diyafram, ışık kaynağı ile kondansatör arasında bulunur ve işlevi, kondansatörden geçen ışığın içi boş bir ışık konisi oluşturmasını ve numune üzerinde odaklamasını sağlamaktır.
2. Halka şeklindeki faz plakası Objektif merceğe, doğrudan ışığın veya kırılan ışığın fazını 1/4λ geciktirebilen magnezyum florür kaplı bir faz plakası eklenir. İki türe ayrılır:
Bir faz plakası: Doğrudan ışığı 1/4λ geciktirin, iki ışık dalgası grubu birleştikten sonra ışık dalgalarını ekleyin ve genliği artırın, numune yapısı çevreleyen ortamdan daha parlaktır ve parlak bir kontrast (veya negatif kontrast) oluşturur. .
Faz B plakası: Kırılan ışığı 1/4λ geciktirir, eksen hizalandıktan sonra iki ışık grubunun ışık dalgaları çıkarılır ve genlik küçülerek karanlık bir kontrast (veya pozitif kontrast) oluşturur ve yapı çevreleyen ortamdan daha koyu
Dört. Diferansiyel girişim kontrastı DIC
Diferansiyel girişim mikroskobu 1960'larda ortaya çıktı. Sadece renksiz ve şeffaf nesneleri gözlemlemekle kalmaz, aynı zamanda üç boyutlu bir rahatlama hissi gösterir ve faz kontrast mikroskobunun elde edemediği bazı avantajlara sahiptir. Gözlem etkisi daha da iyidir. gerçekçi
prensip;
Mikroskopi adı verilen diferansiyel girişim, ışık demetini ayırmak için özel bir Wollaston prizmasının kullanılmasıdır. Bölünmüş ışınların titreşim yönleri birbirine dik ve yoğunlukları eşittir ve ışınlar cismin içinden birbirine çok yakın iki noktadan geçer ve hafif bir faz farkı vardır. İki ışık demeti arasındaki ayrılma mesafesi son derece küçük olduğundan, çift görüntü olgusu yoktur, bu nedenle görüntü üç boyutlu bir üç boyutlu hissi sunar.
