1. Farklı aydınlatma kaynakları
Mikroskopta kullanılan aydınlatma kaynağı elektron tabancasının yaydığı elektron akışı, optik mikroskobun aydınlatma kaynağı ise görünür ışıktır (güneş ışığı veya ışık). Alt akışın dalga boyu, ışık dalgasının dalga boyundan çok daha kısa olduğu için, elektron mikroskobunun büyütme ve çözünürlüğü, ışık aynasınınkinden önemli ölçüde daha yüksektir. .
2. Farklı lensler
Elektron mikroskobunda büyüten objektif mercek elektromanyetik bir mercektir (merkezde bir manyetik alan oluşturabilen halka şeklinde bir elektromanyetik bobin) ve optik mikroskobun objektif merceği camdan yapılmış bir optik mercektir. Elektron mikroskoplarında, optik mikroskoplardaki kondansatör objektif ve oküler fonksiyonlarına eşdeğer olan üç grup elektromanyetik mercek vardır.
3. Farklı görüntüleme ilkeleri
Elektron mikroskobunda, incelenecek numuneye etki eden elektron ışını, bir elektromanyetik mercek tarafından büyütülür ve ardından görüntüleme için bir flüoresan ekrana çarpar veya görüntüleme için ışığa duyarlı bir film üzerinde hareket eder. Elektron yoğunluğundaki farkın mekanizması, elektron ışını test edilecek numuneye etki ettiğinde, gelen elektronların saçılma oluşturmak için maddenin atomlarıyla çarpışması ve numunenin farklı bölümlerinin elektronlar için farklı saçılma derecelerine sahip olmasıdır. böylece numunenin elektron görüntüsü gölgeli olarak sunulur. Numunenin optik mikroskoptaki nesne görüntüsü, numunenin farklı yapıları tarafından emilen ışık miktarındaki farklılıktan kaynaklanan parlaklık farkı ile sunulur.
4. Çözünürlük
Işığın girişimi ve kırınımı nedeniyle, optik mikroskopların çözünürlüğü yalnızca 02-05um ile sınırlandırılabilir. Elektron mikroskopları ışık kaynağı olarak elektron ışınlarını kullandığından, başarısızlık oranı 1 ile 3 nm arasında olabilir. Bu nedenle, optik mikroskopların doku gözlemi mikron düzeyinde analize, elektron mikroskoplarının doku gözlemi ise nano düzeyde analize aittir.
5. Alan Derinliği
Genel olarak, bir optik mikroskobun alan derinliği 2-3um arasındadır, bu nedenle numunenin yüzey düzgünlüğü son derece zordur, bu nedenle numune hazırlama süreci nispeten karmaşıktır. SEM'in ruhu birkaç metreye kadar çıkabilir, bu nedenle numune yüzey geometrisinin pürüzsüzlüğüne gerek yoktur, numune hazırlama nispeten basittir ve bazı numune geometrileri numune hazırlama gerektirmez. Stereo mikroskoplar nispeten geniş bir alan derinliğine sahiptir, ancak çözünürlükleri çok düşüktür.
6. Farklı numune hazırlama yöntemleri kullanılmaktadır
Submikroskopik gözlem için kullanılan doku ve hücre örneklerinin hazırlanma prosedürü, yüksek teknik zorluk ve maliyetle birlikte karmaşıktır. Numune alma, fiksasyon, dehidrasyon ve gömme adımlarında özel reaktifler ve işlemler gereklidir. Son olarak, gömülü doku bloklarının 50 ~ 100nm kalınlığında ultra ince numuneler halinde kesilmesi için bir ultramikrotom içine konması gerekir. Işık mikroskobu ile gözlenen numuneler, genellikle sıradan doku dilim numuneleri, hücre yayması numuneleri, doku pres numuneleri ve hücre damla numuneleri gibi cam slaytlara yerleştirilir.
7. Büyütme
Optik mikroskobun etkin büyütmesi 1000X'tir. İyi bir elektrik mikroskobunun etkili büyütmesi 1000.000X'e ulaşabilir.
